1949年，一位名叫歐文斯的美國醫生詳細地向外界報道了一種新出現的病癥，叫作“眼晶狀體后纖維增生(RLF)”。這種病專門發生于早產兒的雙眼，而且早產兒剛出生時并不患病，多數在出生后頭一個月內發病，很少在3個月大的嬰兒中發生。

　　患兒在發病急性期，表現為視網膜血管擴張與彎曲，新生血管及瘢痕組織向眼球腔生長，導致視網膜逐漸粘連。如果此時病情經治療恢復較早，一般可痊愈。否則會留下不同程度的后遺癥，嚴重的會導致視力減弱直至完全失明。

　　后來人們發現，其實早在1942年，醫生托里就已經首次描述過在美國波士頓出現的6個新生兒眼晶狀體后纖維增生病例，但并沒有引起人們的關注。可現在情況不同了，RLF病例在美國各地均有發生，數量也增加很多。除波士頓外，紐約、巴爾的摩、芝加哥、辛辛那提等一系列大城市均有該病病例的報道。更令人不安的是，在1948年以前，世界上僅美國有此病例報告。然而到了1949年以后，加拿大、英國、瑞典、法國、荷蘭等十幾個國家陸續報告發現這種導致新生兒失明的怪病，從而引起了研究人員們的注意。

　　經過初步調查，發現RLF的發生具有如下一些不同尋常的特點：

　　1)患者絕大多數是早產兒；

　　2)條件設備好的醫院比條件較差的醫院發病者多；

　　3)較富裕的國家比一般國家發病者多；

　　4)社會經濟地位較高的家庭發病者多；

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　　由此看來，RLF還是一種嫌貧愛富的“富貴病”哩！

　　另外，研究還顯示，本病與出生體重有一定的聯系。因為體重越輕，或胎齡越小，RLF的發病率越高，病情也越加嚴重。不過，該病的發生并沒有性別方面的差異。

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