患兒在發病急性期,表現為視網膜血管擴張與彎曲,新生血管及瘢痕組織向眼球腔生長,導致視網膜逐漸粘連。如果此時病情經治療恢復較早,一般可痊愈。否則會留下不同程度的后遺癥,嚴重的會導致視力減弱直至完全失明。

　　后來人們發現,其實早在1942年,醫生托里就已經首次描述過在美國波士頓出現的6個新生兒眼晶狀體后纖維增生病例,但并沒有引起人們的關注。可現在情況不同了,RLF病例在美國各地均有發生,數量也增加很多。除波士頓外,紐約、巴爾的摩、芝加哥、辛辛那提等一系列大城市均有該病病例的報道。更令人不安的是,在1948年以前,世界上僅美國有此病例報告。然而到了1949年以后,加拿大、英國、瑞典、法國、荷蘭等十幾個國家陸續報告發現這種導致新生兒失明的怪病,從而引起了研究人員們的注意。

　　經過初步調查,發現RLF的發生具有如下一些不同尋常的特點:

　　1)患者絕大多數是早產兒;

　　2)條件設備好的醫院比條件較差的醫院發病者多;

　　3)較富裕的國家比一般國家發病者多;

　　4)社會經濟地位較高的家庭發病者多;

　　由此看來,RLF還是一種嫌貧愛富的"富貴病"哩!

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