美國疾病控制和預防中心的專家日前告誡說，2歲以下嬰幼兒感冒后，家長切勿在未經醫生許可的情況下將一般非處方感冒藥給孩子服用，以避免出現不良后果。

　　兒童感冒藥是否安全有效將是近期FDA討論的議題，幾家制藥公司也先后自愿召回了部分藥品。

　　流感季節夾帶著冬季的寒冷飄然而至，但是為患病嬰兒尋找感冒藥的家長們卻不能像以往那樣在藥店里挑選到合適的產品了。雖然家長們仍然可以在藥店里買到適合2歲以上兒童的咳嗽和感冒藥物，但這些產品在不久之后可能也會一去不返。

　　據悉，美國食品藥品管理局（FDA）將在近日召開會議，針對6歲以下兒童的感冒藥的安全性和有效性展開討論。在美國，兒童用咳嗽和感冒藥以非處方藥的形式進行銷售已有40多年的歷史，但是，FDA一個顧問委員會和制藥公司最近采取的行動提出了這樣一個問題：兒童用咳嗽和感冒藥是否具有潛在的危險性（由于可能出現的誤用引起），或者根本就沒有任何治療作用？

　　FDA女發言人RitaChappelle拒絕透露將要開會討論的確切日期，她只是說，這一會議將在今后幾個星期內舉行。

　　自愿召回，與FDA無關

　　幾家制藥公司已經自愿召回了嬰兒用感冒、咳嗽和充血性治療藥物，理由是這些藥物存在過量使用的危險。截至目前，召回行動僅限于2歲以下兒童使用的藥物。

　　如果FDA采取諸如限制銷售兒童用咳嗽藥物的行動，那么制藥公司必將遭遇寒流。實際上，它們目前已經訴訟案件纏身。而如果FDA作出不利于這些治療藥物的規定，那么這類訴訟案件有可能會陸續出現，更別提由此可能造成的實質性的收入損失了。

　　代表非處方藥主要生產商和經銷商的組織“消費者保健產品協會”估計，美國每年咳嗽和感冒藥物的銷售總額為3.11億美元。市場調研機構ACNielsen公司報告說，2006~2007年，用于6歲以下兒童的感冒和咳嗽藥物的銷售額增長了20%。

　　FDA是在2007年8月份開始啟動這場辯論的，當時發布的公共健康通告稱，政府的一個顧問小組“非處方藥顧問委員會”（NDAC）將在10月份舉行會議，針對咳嗽和感冒藥物對兒童產生的影響進行審查。10月17日，NDAC在碰頭之后作出結論：家長們不應該給6歲以下的兒童使用這些藥物。

　　之前，強生、惠氏和諾華公司自愿召回了14種口服嬰兒用感冒、咳嗽和充血性治療藥物。在他們的召回行動聲明中，沒有一家公司提到FDA。參與召回行動的強生公司在其網站上發表聲明說：“我們已經意識到，少數誤用情況導致了個別用藥過量事件的發生，這種情況主要存在于年齡在2歲以下的兒童當中。因此，我們自愿從市場上召回這些濃縮型感冒和咳嗽藥物。”

　　FDA發言人RitaChappelle表示，自愿召回行動并不是FDA要求的，完全是制藥公司自己作出的決定。

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