從理論上說(shuō)，只要能夠?qū)�遺傳疾患的因子進(jìn)行基因排列順序重組，就能制止住發(fā)病的可能性。而這種技術(shù)一經(jīng)研發(fā)，就會(huì)很快普及開(kāi)來(lái)。

　　那么，在這里，我就把一些有關(guān)這方面的常識(shí)跟大家交流一下吧，能檢查胎兒患病原因的方法是檢查染色體DNA的排列順序。假設(shè)家族中有人患有心臟病、高血壓、中風(fēng)、乳腺癌，通過(guò)檢查父母的血液及羊水、絨毛膜就會(huì)判斷能否保胎。要是父母中患有乳房癌，且是在BRCA1，BRCA2遺傳因子相結(jié)合的情況下，那遺傳患病的概率就更高了。醫(yī)院往往可以準(zhǔn)確地診斷出這種病因。

　　但是即使從胎兒身上發(fā)現(xiàn)了家族病史中的遺傳因子，你也不用太過(guò)于失落和沮喪。因?yàn)楝F(xiàn)在的醫(yī)學(xué)科技發(fā)展得非常之快，或許在不久的將來(lái)，新的科學(xué)發(fā)現(xiàn)將使現(xiàn)在不能解決的醫(yī)學(xué)問(wèn)題徹底解決。從理論上說(shuō)，只要能夠?qū)�遺傳疾患的因子進(jìn)行基因排列順序重組，就能制止住發(fā)病的可能性。而這種技術(shù)一經(jīng)研發(fā)，就會(huì)很快普及開(kāi)來(lái)。

　　從另一個(gè)角度說(shuō)，遺傳疾患的概率至今仍是個(gè)未知數(shù)，即便那些出生在家族中有“高危”人群的胎兒，也并不是100%的胎兒都會(huì)遺傳到那種致病因子的。而即便胎兒不幸在出生之時(shí)帶著遺傳疾病的因子，也并不是所有這些胎兒都會(huì)發(fā)作的。只要寶寶一直處于一個(gè)較好的環(huán)境里，疾病因子就不會(huì)體現(xiàn)出來(lái)。所以當(dāng)發(fā)現(xiàn)懷孕就要注意周?chē)�的環(huán)境并有采取必要的預(yù)防措施。

　　其實(shí)對(duì)于這些帶有致病因子的胎兒來(lái)說(shuō)，最好的方法就是選擇恰當(dāng)?shù)娘嬍巢�攝入體內(nèi)缺乏的因素。通過(guò)正確的飲食方法，可以在基因排列順序中填補(bǔ)薄弱的遺傳因子。這對(duì)于預(yù)防性病的發(fā)生是有幫助的。

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