導讀：1981年日本Sato開始用以百日咳毒素（Pertussiu Toxin PT）和絲狀血凝素（Filamentous hemagglutmin FHA）為主要組分的無細胞百日咳疫苗獲得成功。英、美、瑞典等國家隨后研制各種無細胞百日咳組分的疫苗用于人群最得效果。

　　（一）隔離傳染源對本病患者嚴格執(zhí)行呼吸道隔離，是重要的預(yù)防環(huán)節(jié)。隔離期自起病開始，為期7周；或痙咳開始，為期4周。密切接觸的易感兒（特別在集體機構(gòu)中）需檢疫3周。成人患者需注意避免接觸小兒。疫源地只需通風換氣。

　　（二）保護易感者

　　1。主動免疫目前常用白百破（DPT，白喉類毒素、百日咳疫苗、破傷風類毒素）三聯(lián)疫苗，對出生3～6個月的嬰兒進行基礎(chǔ)免疫，皮下注射三次。在流行期，1個月的患兒即可接受疫苗接種。強調(diào)全程免疫，以后再按規(guī)定加強。百日咳疫苗偶可引起腦病等神經(jīng)性反應(yīng)，故原有腦部疾患或驚厥性疾病、或首劑百日咳疫苗注射后曾有驚厥者，一概不應(yīng)再予注射。乙型腦炎流行季節(jié)也不進行百日咳疫苗注射。現(xiàn)用的全細胞百日咳疫苗雖發(fā)揮了一定的作用但效果尚不夠理想，免疫后再患百日咳的兒童和成人發(fā)病者屢有報道。

　　無細胞百日咳疫苗：即使用百日咳桿菌的某些組成部分，而不是用全個百日咳桿菌制成的百日咳疫苗，其保護效果較全細胞百日咳疫苗好，同時避免了全細胞疫苗的副反應(yīng)。1981年日本Sato開始用以百日咳毒素（PertussiuToxinPT）和絲狀血凝素（FilamentoushemagglutminFHA）為主要組分的無細胞百日咳疫苗獲得成功。英、美、瑞典等國家隨后研制各種無細胞百日咳組分的疫苗用于人群最得效果。已證實無論何種無細胞百日咳組分疫苗，百日咳毒素（PT）抗原是必不可少的成分。進一步研究揭示百日咳毒素單克隆抗體（PT-McAb）具有特異性中和體外和體內(nèi)百日咳毒素的多種生物學活性的特征，同時也具有防御百日咳桿菌感染的保護作用。

　　2。被動免疫對幼嬰或體弱者，于接觸病人后可給百日咳高效價免疫球蛋白，但預(yù)防和減輕癥狀的效果不顯著，故應(yīng)用者少。

　　（三）藥物預(yù)防嬰兒接觸病人后，即給紅霉素每日50mg/kg，分4次口服，連用10～14天，效果較好。

　　【預(yù)后】

　　與患者年齡、一般健康情況、有無并發(fā)癥有關(guān)。近年來由于多能早期治療，病死率顯著降低；但新生兒和幼嬰易并發(fā)肺炎和腦病，預(yù)后仍危重。佝僂病患兒感染百日咳，病情多較重。

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